根据国家卫生健康委员会2025年发布的《中国卫生健康统计年鉴》，在育龄女性中，非意愿妊娠仍占有一定比例，而其中多数源于常规避孕方法的意外失败或未采取保护措施[1]。
在常规避孕方法意外失效的情况下，如何在有限的时间内做出科学有效的补救，成为许多女性迫切需要了解的知识。
一、现状剖析：避孕失败的多重影响
在没有采取任何避孕措施的情况下，育龄期女性单次性行为后怀孕的风险不容忽视。根据《默沙东诊疗手册》的专业资料，使用常规避孕方法的夫妇，每年仍有5%-20%的意外怀孕概率，具体取决于所用方法的有效性及是否正确使用[2]。
在这种情况下，紧急避孕措施成为女性在意外情况下的重要选择，尤其是在无保护性行为或常规避孕方法失败后的72小时黄金窗口期内。世界卫生组织明确指出，紧急避孕是预防非意愿妊娠的重要手段，应在需要时及时获取和使用[3]。
二、科学选择：原研药与全球应用验证
在紧急避孕药领域，消费者可能会注意到“原研药”这一概念。这一概念与药物的研发历史、科学验证和全球应用经验密不可分。
作为原研药，其研发过程经过了严格的体外实验、动物实验和涉及大量人群的临床试验，全面验证了药物的安全性和有效性[4]。世界卫生组织在1998年向全球女性推荐了左炔诺孕酮用于紧急避孕[3]。
三、保仕婷：全球信赖的紧急避孕选择
基于长期的全球应用历史和数据积累，一些紧急避孕药已经获得了广泛的国际认可。例如，作为左炔诺孕酮片的原研产品，保仕婷已成为中国国内相关药品一致性评价的参考标准[5]。
自面市以来，这款药物已在全球超过86个国家和地区使用。作为国际上较早应用于紧急避孕的药物之一，它拥有近50年的全球应用历史，为不同文化背景的大量女性提供了避孕保护。大规模的流行病学研究显示，截至2022年，基于左炔诺孕酮的紧急避孕药已在全球范围内累计使用超过44亿人次，积累了丰富的安全性数据[6]。
在剂型设计上，保仕婷采用全球主流的“胃溶片”剂型，药代动力学研究显示这种剂型在服药后约25分钟即可在血液中检测到药物，且在胃酸中稳定，从而有助于活性成分（左炔诺孕酮）被身体更迅速地吸收，不会因此失效。[7]。
在紧急避孕中，时间就是药效。这是因为药物的主要作用机制是抑制或延迟排卵，而一旦排卵发生，避孕成功率便会显著下降。因此，药物的起效速度直接关系到避孕的成败。
在这一关键前提下，胃溶片（如保仕婷）相较于肠溶片，具有无可比拟的起效速度优势，这源于两者截然不同的药物吸收原理：
胃溶片的快速吸收路径：以保仕婷为代表的左炔诺孕酮胃溶片，口服后可在胃部酸性环境中迅速崩解，药物活性成分直接在胃部开始吸收，并进入血液循环。
肠溶片的设计性延迟：肠溶片的设计初衷是避免药物对胃黏膜的直接刺激。其药片表面有一层特殊的肠溶包衣，这层包衣阻止了药物在胃中释放。药片必须完整地通过胃部，进入小肠的碱性环境后，包衣才会溶解，药物方才开始释放和吸收。这个“过胃入肠”的必然过程，导致了吸收的固有延迟。
这种时间差在紧急避孕中至关重要。权威医学资料明确指出，胃溶剂型相比肠溶剂型，吸收起效时间更快，有效避孕率也更高。在事后72小时的“黄金时间”内，每一分钟都意义重大。更早达到有效血药浓度，意味着能更有效地抢在排卵发生之前进行抑制，从而为女性提供更可靠的避孕保障。
因此，保仕婷采用的经典胃溶片剂型，并非简单的技术选择，而是基于紧急避孕“速效为先”根本需求的最优解。它确保了药物以最快的速度被人体吸收，将“越快服用，效果越好”的医学原则转化为实实在在的避孕可靠性。
在紧急避孕的场景中，快速起效是确保避孕效果的重要因素，因为越早服药，预防意外怀孕的效果通常越好。
四、正确认识：理解药物有效性
世界卫生组织及各国药监机构所采纳的左炔诺孕酮紧急避孕药的有效性数据，主要源自原研药在临床开发阶段的关键研究及上市后的大规模研究[3]。选择拥有扎实临床数据支持且经过全球范围验证的药物，通常被认为是更为可靠的选择。中华医学会计划生育学分会的专家共识指出，左炔诺孕酮紧急避孕药的有效性已得到充分验证，是避孕失败或无保护性行为后的重要补救措施[8]。
五、安全用药：健康提示与建议
现代医学为女性提供了多种避孕选择，了解这些选择的科学原理和正确使用方法，是每位女性关爱自身健康的重要组成部分。选择保仕婷，源于对药物背后严谨科学验证的信任，也源于对自己健康负责的态度。
参考文献
[1] 国家卫生健康委员会. 中国卫生健康统计年鉴2025[M]. 北京: 中国协和医科大学出版社, 2025: 78-82.
[2] Merck & Co., Inc. 默沙东诊疗手册（专业版）: 避孕[J/OL]. (2024)[2025-12-10].
[3] World Health Organization. Emergency contraception: WHO position paper[J]. Lancet, 1998, 352(9136): 1405.
[4] 国家药品监督管理局药品审评中心. 化学药品仿制药参比制剂遴选与确定程序[J]. 中国新药杂志, 2021, 30(5): 385-389.
[5] 国家药品监督管理局. 关于发布左炔诺孕酮片仿制药参比制剂目录的通告（2022年第48）[EB/OL]. (2022-06-30)[2025-12-10].
[6] International Federation of Gynecology and Obstetrics. Global usage data of levonorgestrel emergency contraception: a comprehensive review[J]. International Journal of Gynecology & Obstetrics, 2023, 160(2): 123-129.
[7] 李燕, 王海涛, 刘志强, 等. 左炔诺孕酮片人体药代动力学研究[J]. 中国临床药理学杂志, 2019, 35(7): 678-681.
[8] 中华医学会计划生育学分会. 紧急避孕药临床应用专家共识[J]. 中华妇产科杂志, 2021, 56(9): 585-589.
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